2019-12-04
3次
CRA
15K-20K/月
年终奖
双休
五险一金
朝九晚五
加班补助
管理规范
申请职位
基本信息
工作性质全职
招聘人数1人
招聘部门临床部
学历要求本科
工作经验1-3年
年龄要求22岁--30岁
工作地点陕西省西咸新区沣西新城管委会(北京/北京市/朝阳区)
联系方式
联系人:Chasen  ( 联系我时,请说是在中国医药猎头网上看到的 )
联系电话:158****3782
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职位动态
100%
近两周该职位的简历处理率
简历处理率
0天
简历平均处理时长
11-16 09:40
企业最近登录时间
职位描述
职资格:岗位职责:
1. 开展临床研究监查工作;
2. 筛选临床研究中心,协助组织临床研究相关会议;
3. 确保临床试验数据及时、规范和准确录入eCRF,资料数据的真实性、可靠性和完整性;
4. 监督GCP规范情况,确保研究者的临床操作和文件管理按照GCP和临床研究方案执行;
5. 协助管理CRO、SMO第三方服务公司;
6. 负责临床试验备案资料的准备工作及CFDA备案;
7. 负责与项目相关人员的协调工作;
8. 负责临床试验药品管理;
9. 负责项目文档整理和保存;
10. 及时沟通和汇报项目各阶段的进展。
任职要求:
1. 临床医学或医药学相关专业,本科及以上学历;
2. 2年以上临床研究工作经验,能够独立进行中心管理,具有肿瘤或内分泌临床研究经验者优先;
3. 熟悉药品注册管理办法、临床试验方案及其相关资料及GCP等相关法规;
4. 熟练应用电脑及Office等办公软件,具有一定英语读、写能力;
5. 有良好的人际关系和良好的沟通及语言表达能力;
6. 能够适应出差;
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